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Sensor de Oximetria Medtronic MaxI Adesivo Pediátrico

**Contém 24 unidades**

O sensor de oxigênio infantil OxiMax Nellcor, modelo MaxI, é indicado para uso em um único paciente quando houver necessidade de monitoramento contínuo e não invasivo da taxa de saturação de oxigênio arterial e da frequência de pulso para pacientes com peso entre 3 kg e 20 kg.

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Descrição

O que é o Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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Sensor de oxigênio infantil Nellcor Max I para monitoramento continuo da saturação de oxigênio em pacientes.

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Para o que serve o Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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O sensor de oxigênio infantil OxiMax Nellcor, modelo MaxI, é indicado para uso em um único paciente quando houver necessidade de monitoramento contínuo e não invasivo da taxa de saturação de oxigênio arterial e da frequência de pulso para pacientes com peso entre 3 kg e 20 kg.

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Quais características do Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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Use este sensor apenas com instrumentos Nellcor e com aqueles que contêm oximetria Nellcor ou que sejam licenciados para usar sensores Nellcor (aparelhos compatíveis com o padrão Nellcor).

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Este sensor integra a tecnologia Nellcor OxiMax em seu design. Quando conectado a um instrumento compatível com OxiMax, este sensor usa a tecnologia OxiMax para fornecer recursos avançados adicionais de desempenho de sensor.

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Consulte fabricantes individuais para obter informações sobre recursos e compatibilidade de instrumentos específicos e modelos de sensor.

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Cada fabricante de aparelhos compatíveis com os da Nellcor é responsável pela determinação e sob quais condições seus aparelhos são compatíveis para serem usados de forma segura e eficaz com cada modelo de sensor da Nellcor.

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Consulte o manual do operador de aparelho ou consulte o fabricante para obter instruções completas sobre o uso deste sensor com seus aparelhos compatíveis com os da Nellcor.

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Qual composição do Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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Revestimento do cabo PVC;

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Parte superior do Sensor: tecido, adesivo de borracha sintética;

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Parte inferior do Sensor: polipropileno, adesivo acrílico de polietileno.

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Qual modo de uso do Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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Remova o plástico posterior do sensor MAX II e localize as janelas transparentes no adesivo. As janelas cobrem os componentes óticos;

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Observe as marcas de alinhamento correspondentes no lado não adesivo e a linha pontilhada entre as marcas;

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O local mais indicado para aplicação do MAX II é o maior dedo do pé, como alternativa, aplique o sensor em outro dedo de tamanho similar; por exemplo, um polegar. 

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Oriente o MAX II de maneira que a janela próxima ao cabo fique alinhada na base do dedo, conforme ilustrado. O cabo deve estender-se em direção ao calcanhar.

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Dobre a extremidade do cabo sobre a parte superior do dedo para que as janelas fiquem em posições diretamente opostas entre si;

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Aplique o adesivo envolvendo-o firmemente em torno do dedo;

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Prenda qualquer excesso de fita em torno do dedo. Use fita extra para prender o cabo na sola do pé, com folga suficiente para permitir boa circulação;

Conecte o MAX II ao oxímetro e siga as instruções apropriadas de operação conforme descritas no manual do operador do oxímetro.

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Quais precauções no uso do Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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Ao selecionar o local de aplicação do sensor escolha uma extremidade livre de cateter arterial, esfigmomanômetro ou de linha de infusão intravascular;

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O modelo MaX II é contraindicado para uso em pacientes que apresentem reações alérgicas a fitas adesivas.

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Se o sensor não monitorar o pulso de maneira confiável é possível que esteja posicionado incorretamente ou o local de aplicação do sensor pode ser muito espesso, muito fino ou de pigmentação profunda ou, então, de coloração escura (por exemplo, como resultado de uma coloração aplicada externamente como esmalte, corante ou pigmento) de maneira a impedir a transmissão adequada da luz;

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Se ocorrer qualquer uma dessas situações, reposicione o sensor ou escolha outro sensor Nellcor para uso em outro local.

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O MAX II pode ser reutilizado no mesmo paciente desde que a fita adesiva esteja em boas condições;

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Pequenos discos adesivos são fornecidos para a reutilização no MAX II;

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Coloque um disco transparente sobre cada janela conforme ilustrado e remova o papel protetor que cobre cada disco;

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Após este procedimento, o sensor estará pronto para ser reaplicado no mesmo paciente.

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Se o MAX II não for aplicado de maneira adequada ele poderá apresentar dados incorretos;

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Níveis altos de oxigênio poderão predispor uma criança prematura a desenvolver retinopatia, portanto, o nível superior do alarme para saturação de oxigênio deve ser cuidadosamente selecionado de acordo com padrões clínicos aceitos e considerando-se a faixa de precisão do oxímetro usado;

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Embora o MAX II seja projetado para reduzir os efeitos da luz ambiente, a incidência de luz excessiva pode causar medidas incorretas. Nesse caso, cubra o sensor com um material opaco;

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A circulação distal no local do sensor deve ser checada regularmente. O local da aplicação deve ser inspecionado a cada 8 horas para manter a adesividade, verificar a integridade da pele e o alinhamento óptico correto. Se a integridade da pele for afetada, mude o sensor para outro local;

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Líquidos de contraste de aplicação intravascular podem provocar monitoramento incorreto;

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Movimentos excessivos do local de aplicação podem comprometer o funcionamento do sensor. Neste caso, tente manter o paciente imobilizado ou mude o sensor para um local com menos movimento;

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Não mergulhe o sensor em água ou soluções de limpeza. Não reesterilize o sensor;

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Se o sensor estiver aplicado de forma muito apertada ou se for utilizada fita adesiva adicional, as pulsações venosas podem provocar medidas de saturação imprecisas;

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Não use o MAX II ou outros sensores de oximetria durante processo de ressonância magnética. A corrente conduzida pode causar queimaduras. Além disso, o MAX II pode afetar a imagem da ressonância magnética e a unidade de ressonância magnética pode interferir na precisão dos dados da oximetria;

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Não altere ou modifique o MAX II. As alterações ou modificações poderão afetar o desempenho e a precisão do sensor;

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Para obter avisos, notas sobre cuidados ou contraindicações adicionais ao usar este sensor com os aparelhos compatíveis com os da Nellcor, consulte o manual de operador do aparelho ou entre em contato com o fabricante do aparelho;

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No caso de danos à embalagem esterilizada, não a esterilize novamente. Respeite a legislação local e as instruções sobre reciclagem ao descartar ou reciclar os sensores.

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Qual modo de armazenamento do Sensor de Oximetria Medtronic MaxI?

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O Sensor Adesivo para Oximetria de Pulso Infantil OxiMax MAX II deve ser transportado e armazenado à temperatura ambiente, ao abrigo de calor e umidade.

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Compre online Sensor de Oximetria Medtronic MaxI na Vitae Saúde!

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